返回首页

西林瓶与安瓿瓶的区别

196 2023-09-16 12:45 admin

一、西林瓶与安瓿瓶的区别

1、在外观上,安瓿瓶和西林瓶就有明显的不同,安瓿瓶是属于瓶口细长的那种,而西林瓶的瓶口是比较扁平的。

2、存放用品不同:西林瓶一般是用来存放粉末和颗粒类的药物,因为西林瓶是可以直接放置在平面上的,比安瓿瓶更稳定。

3、瓶口不同:安瓿瓶是属于那种全密封型的包装,使用的时候要将瓶口打破,而安瓿瓶的瓶口是有橡胶塞的。

扩展资料:

注意事项:

1、西林瓶轧盖机配有多个轧盖头,可根据不同瓶子盖的大小来选择上轧盖头。正式使用前可用瓶子试一下

2、盖子轧的不紧,可旋开轧盖头锁紧螺母按逆时针方向旋出上轧盖头,然后锁紧上固定螺母。

3、当瓶盖与轧盖头压紧后,不停地旋转的三把轧盖刀头旋转数圈后,将瓶盖轧紧。(注)电机必须顺时针运转。

4、将手柄朝前推,使轧好盖的盖子随着托盘回到原位,整个操作过程完成,以后每轧一个瓶盖时重复以上的操作即可。

参考资料来源:百度百科-西林瓶

参考资料来源:百度百科-安瓿瓶

二、口服液灌装生产线都需要什么设备 速度大约是多少 有知道的吗

输送式上瓶机:西林瓶糖浆口服液灌装线中的输送上瓶机适用于各行业的玻璃圆瓶,塑料圆瓶的输送联线,使用时将整板瓶子口朝上集中上瓶,存储式输送瓶子,只需1人轻松操作,同圆盘供瓶机相比,大大减少了劳力且提高了生产效率,每分钟可出300瓶。

滚筒式洗瓶机:具有整机外观漂亮,布局合理,结构简单,操作方便,生产稳定等优点,适用于圆形瓶或有肩托的异型瓶进行瓶内外清洗,由两水一气(纯化水注射用水、净化气)交替冲洗,使瓶子达到生产工艺要求,并对瓶子初步吹干

远红外隧道灭菌烘箱:本系列远红外隧道灭菌烘箱,主要用于制药、保健品等行业的抗生素瓶,口服液瓶及其他玻璃瓶的烘干灭菌处理。

YG12/8液体灌装轧盖一体机:安培瓶口服液灌装线主要适用于制药、保健品等行业的口服液、糖浆、酒剂不同粘稠度的液体灌装及封口。

立式圆瓶不干胶贴标机:适用于医药、食品、日化等行业的圆形物体圆周贴标及半圆贴标。

口服液灌装轧盖机主要技术参数:

型号 YG12/8

灌装头数 12头

轧盖头数 8头

灌装范围 30ml

可选盖型 防盗盖、螺纹盖、ROPP铝盖

生产能力 4000-6000瓶/小时

灌装精度 ≤±1%

轧盖合格率 ≥99.9%

电源 220/380V 50/60Hz

用电功率 ≤2.2Kw

压缩空气功率 0.4-0.6Mpa

净重 2000Kg

外形尺寸(mm) 见平面图

三、清洗西林瓶的设备有哪些类型

现在一般都选用超声波洗瓶机,各个厂家生产的超声波洗瓶机在结构上都不尽相同,我认为那种轨道式的洗瓶机最为好用,瓶子是在轨道内悬空运行,能够翻转,可以让超声波辐射的更加均匀,喷淋和吹干也更彻底!比如济宁亨达就有!我们厂也用过其它类型的洗瓶机,但是觉得这种最好用!

四、西林瓶封盖机的详细介绍

设备名称:西林瓶封盖机

设备型号:KFT-1035型

详细介绍

1、该型号锁口机主要适用于各种玻璃瓶的铝封盖、易拉盖的封盖,不适宜用于螺旋盖的封盖。

2、本锁盖机主要适用于各种玻璃瓶的铝封盖、易拉盖的封盖,不适宜用于螺旋盖的封盖。适合药物、保健品、化工化妆品等行业厂家设备维修时的临时代用机型,更适合实验室购置是小批量、试验性封口工作的理想设备。

五、“中药制药设备的现状、问题、发展和趋势的分析”,

就目前来看,制药设备发展现状令人担忧。好药就需要好设备来制造。但是我国制药设备行业的发展现状却实在堪忧,低水平、无序竞争几乎成为行业标版。好比洗灌封联念头里安瓿割裂,导致玻屑满池的现象较凸起。

制药设备发展现状令人担忧

有资料批注,1支安瓿折断时,被吸入的年夜于0.5微米以上的微粒可达两万粒以上,按现在的破损率盘算,若何扫除这些微粒并不是个小问题问题。

有报道称,安瓿、西林瓶、输液瓶经超声波洗涤后,表皮松散易碎,受药液长期浸泡,轻易脱落微粒。而这些现象很难用肉眼搜检,因为眼睛所能看到的微粒至少在50微米以上,而人体微血管细的只有几微米,良多未被检测到的微粒会堵塞血管,造成血栓;再如用于固体口服制剂的破损、制粒、搅浑、压片、包衣等设置装备摆设良多还不是316钢,这些设置装备摆设的焊接粗糙,焊缝光洁度差,经由过程与物料的磨擦,磨屑就会混入药物中;至于带有传动装配的设置装备摆设,因为密封不严,造成机械磨损和润滑油渗漏而污染药物的现象也不为少数。

总之,因为设置装备摆设材质结构不妥,所造成的药品生产不对和污染,已到了不容轻忽的境界。若是与国外制药设置装备摆设对比,差距更为较着。国外普遍操纵的在位清洗(cip)、在位灭菌(sip)、电抛光等手艺,我们的产品很少应用。

我国目前已有千余个专业制药机械厂,销售额达到10亿元。前些年由于药品生产企业的gmp认证使大量设备需要更新换代,为制药机械行业提供了发展的机遇。2002年和2003年是我国制药机械销售增长的“黄金”时期,到2004年,企业的数量由原先的300家发展到千余家。

然而,随着药品生产企业gmp认证告一段落,千余家制药机械企业与全国5000余家药品生产企业形成了1000:5000的态势,供大于求,成为内需现状。各制药设备企业纷纷走出国门,寻求商机。

制药设备直接与药品、半成品和原辅料接触,是造成药品生产差错和污染的重要因素。国内外都有报道,安瓿、西林瓶、输液瓶经超声波洗涤后,表皮疏松易碎,受药液长期浸泡,容易脱落微粒。

而这些现象很难用肉眼检查,因为眼睛所能看到的微粒至少在50微米以上,而人体微血管细的只有几微米,许多未被检测到的微粒会堵塞血管,造成血栓;再如用于固体口服制剂的粉碎、制粒、混合、压片、包衣等设备很多还不是316钢,这些设备的、焊接粗糙,焊缝光洁度差,通过与物料的磨擦,磨屑就会混入药物中;至于带有传动装置的设备,由于密封不严,造成机械磨损和润滑油渗漏而污染药物的现象也不为少数。转自宝正网:www.baozheng360.com

顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
相关评论
我要评论
用户名: 验证码:点击我更换图片