吡啶在化学合成中的应用

一、吡啶在化学合成中的应用

除作溶剂外，吡啶在工业上还可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料、食品调味料、粘合剂、炸药等）的起始物。

用其碱性作缚酸剂，吸收反应中的酸，促进反应进行。

二、精细化工中什么是罗森蒙德

楼主写错了，应该是2-氯-3-醛基吡啶

因为现在还没有过二氯三氰基吡啶之类的东西报道，所以

也不可能买到。

2-氯-3-氰基吡啶是一种医药中间体，已有现成的产品销售，

工艺流程可参考2006年的精细化工中间体第35卷第三期第28页。

由烟酰胺经过一步过氧化氢氧化，再经PCl3和POCl3氯化得到。

2-氯-3-醛基吡啶国内尚无报道，不过我可以给你写一个合成过程：

第一步：

2-氯-3-氰基吡啶在质子酸催化下水解得到2-氯-3-羧基吡啶。

这一步产率应该接近100%，不存在什么副反应。

第二步：

2-氯-3-羧基吡啶的酰氯化反应，用二氯亚砜为佳，反应后减压

除去残留的SOCl2即可，收率同样接近100%.

第三步：

是关键的一步，即钯催化的酰氯氢化还原反应，也称为;罗森蒙德

反应;，催化剂为Pd/BaSO4，溶剂可以甲苯或二甲苯，还原剂为氢气，

这一步反应收率大概在70-85%

可以参考以下文献：

Rylander,P.N所著的Hydrogenation Methods

Hershberg,E.B在1985年发表在J. Org. Synth., Coll.的第三期第551页。

三、VB3的化学名称是什么

烟酰胺（英语：Nicotinamide）是烟酸（维生素B3/VB3）的酰胺。主要用于防治糙皮并口炎、舌炎，病态窦房结综合征，房室传导阻滞等问题。 烟酰胺是一种水溶性维生素且是维生素B族中的一员。烟酸可以在活体内被转变为烟酰胺，尽管这两种化合物都具有维生素效应，但烟酰胺较烟酸的药理学与毒性要小，这些效应会在烟酸的转变过程中产生。因此烟酰胺也不会像烟酸一样减少胆固醇或导致脸潮红。当成人每天摄入剂量多于3g时，会对肝脏产生毒性。在细胞中，烟酸被用于合成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP），而对于烟酰胺来说转变途径与烟酸的途径非常相似。NAD+与NADP+是多种酶促氧化还原反应的辅酶。

四、求助 酰胺的制备？

在二氯甲烷中，0度下加入2，6 二氨基吡啶，对苯二甲酸反应，DCC，HOBT,比例为1：1.1：2：1，保持0度反应2小时，在升至室温反应5小时，抽滤除去白色不溶物（DCU）,用5%碳酸氢钠洗去未反应对苯二甲酸反应，水洗干燥浓缩即得产品

五、NOVIS真的可以抗衰吗？

是的，NOVIS的核心有效成份是NR（烟酰胺核糖）,人体内天然存在的一种分子，通过合成NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）就会发挥抗衰和生命活动，从而达到抗衰的功效。